默沙東向美國FDA提交Molnupiravir的緊急使用授權申請

默沙東和Ridgeback生物技術公司宣布,默沙東已經向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交了Molnupiravir(在研口服抗病毒藥物)的緊急使用授權申請(EUA),用於治療有發展為重度風險和/或住院風險的輕度至中度新冠肺炎成年患者。兩家公司正在積極與全球各地的監管機構合作,在未來幾個月提交緊急使用授權申請或上市批准申請。Molnupiravir目前尚未獲批。
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